Escherichia coli Zellen kurz nachdem sie dazu gebracht wurden, das pneumococcale Zeta Toxin PezT herzustellen. Die grün fluoreszierenden Zellen sind zwar noch intakt, aber haben schon Schwierigkeiten, den letzten Schritt ihrer Zellteilung durchzuführen (daher auch die langen Zellfilamente). Die rot fluoreszierenden Zellkörper sind hingegen schon geborsten und tot.
Dr. Anton Meinhart - Max-Planck-Institut für medizinische Forschung , Heidelberg - Telefon: +49 6221 486-505 - E-Mail: Anton.Meinhart [a] mpimf-heidelberg.mpg (p) de Hannes Mutschler - Max-Planck-Institut für medizinische Forschung , Heidelberg - Telefon: +49 6221 486-517 - E-Mail: Hannes.Mutschler [a] mpimf-heidelberg.mpg (p) de Hannes Mutschler, Maike Gebhardt, Robert L. Shoeman, Anton Meinhart - A Novel Mechanism of Programmed Cell Death in Bacteria by Toxin – Antitoxin Systems Corrupts Peptidoglycan Synthesis - PLoS Biology March 23, 2011 - Toxin-/Antitoxin-Systeme - . Diese Systeme können einerseits Bakterien abtöten, andererseits aber auch Resistenzen gegen Antibiotika fördern - [mehr] Die Arbeitsgruppe um Anton Meinhart vom Max-Planck-Institut für medizinische Forschung in Heidelberg konnte nachweisen, dass Proteine aus der Gruppe der Zeta-Toxine einen Mechanismus auslösen, in dessen Verlauf sich Bakterien selbst zerstören. Auslöser dieses bakteriellen Selbstmords sind Toxin-Antitoxin-Systeme (TA-System), die eine wichtige Rolle bei der Vererbung von Resistenz- und Virulenz-Genen spielen. Den Forschern ist es damit gelungen, ein wichtiges Puzzlestück für die Entwicklung neuer Breitband-Antibiotika hinzu zu fügen. Bereits wenige Gene können aus harmlosen Bakterien gefährliche Killer machen. Gene für krankmachende Eigenschaften oder Antibiotika-Resistenz können mit Hilfe so genannter mobiler genetischer Elemente von Bakterium zu Bakterium übertragen werden.
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