Bonner Forschende finden im Keratin 31-Gen ursächliche Mutationen für die dominant-vererbte Form der Monilethrix
Neues Gen für ,,Spindelhaar’ entschlüsselt: - (v. li) Buket Basmanav, Nicole Cesarato, Xing Xiong, Regina Betz und Yasmina Gossmann finden im Keratin 31-Gen ursächliche Mutationen für die dominant-vererbte Form der Monilethrix. Bereits ab dem Säuglingsalter und meist lebenslang leiden manche Familien aufgrund einer angeborenen Form von Haarausfall, der Monilethrix, unter abgebrochenen Haaren. Forschende des Universitätsklinikums Bonn und der Universität Bonn identifizierten jetzt ursächliche Mutationen in einem weiteren Keratin-Gen, dem KRT31. Sie erhoffen sich damit eine verbesserte Diagnostik der seltenen Erkrankung. Ihre Ergebnisse sind jetzt im renommierten Fachjournal ,,British Journal of Dermatology" veröffentlicht.
Monilethrix ist eine angeborene seltene Form der Haarlosigkeit, fachsprachlich Alopezie, und beginnt meist bereits in den ersten Lebensmonaten.
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